远光这种策略对于直接在电极表面上有效地测量SEI成分非常重要。
在0.7-2.4V的电解质电压范围内(vs.铟-Li),软件瑞翔对全电池进行两次完整的循环伏安(CV)扫描。研究显示Li6.6Ge0.6Sb0.4S5I的稳定电压窗口在0.7–2.4V之间(vs.铟-Li),收购与FeS2的工作电压相匹配。
由于这是最大峰偏移的时间,长沙这也是最大的晶体膨胀时间。股权图2c显示了该电池的原位EDXRD数据以及电流-电压数据。图2f显示了更宽时间范围内的峰能量,大燃其中峰能量是通过拟合数据的高斯峰来计算的。
小结综上所述,料格作者合成了一系列Ge取代的硫代锑酸盐SEs(Li6+xGexSb1–xS5I),料格并首次将原位EDXRD应用于ASLBs的研究中,观察了Li6.6Ge0.6Sb0.4S5I在不同电势下的结构演变,结果发现Li6.6Ge0.6Sb0.4S5I在0.7V以下发生了结构破坏,这与Li6.6Ge0.6Sb0.4S5I单元的结晶度损失和d间距增大有关。由于峰能量恢复到初始值,远光作者得出结论:结构变化是可逆的,不会导致材料降解。
硫基正极,软件瑞翔如S、Li2S和FeS2,由于其卓越的理论容量和与金属硫化物SEs完美匹配的工作电压(1≈3V)而具有巨大的应用前景。
收购Li6.6Ge0.6Sb0.4S5I在具有不同Ge取代度的系列SEs中具有最高的离子电导率(1.6mScm−1)。长沙相关成果以SemiconductingMetal–OrganicPolymerNanosheetsforaPhotoinvolvedLi–O2BatteryunderVisibleLight为题发表在JournaloftheAmericanChemicalSociety上
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